一名患有危及生命的遗传性肝病的婴儿，通过个性化基因编辑疗法治愈，标志着医学领域的一个重要里程碑。该疗法使用CRISPR技术靶向并纠正肝脏中缺陷基因。通过脂质纳米颗粒递送，该疗法指示细胞产生一种酶，该酶用假尿苷编辑DNA，从而最大限度地减少免疫反应。 Hacker News上的评论员对这一进步表示赞叹，讨论了该技术的复杂性、更广泛应用的潜力、伦理考量以及政府资助在其发展中的作用。人们对公平获取、滥用潜力（优生学）以及预防疾病和增强人类特征之间平衡的问题表示担忧。一些评论员强调了持续政府资助基础研究的关键作用，并指出由于目前削减此类项目预算的趋势可能造成的挫折。