使用 CRISPR-Cas 基因编辑可以完全消除细胞培养物中的 HIV [pdf]
HIV in cell culture can be completely eliminated using CRISPR-Cas gene editing [pdf]

原始链接: https://www.escmid.org/fileadmin/src/media/PDFs/2News_Discussions/Press_activities/2024/HIVCRISPRV4_1_.pdf

此 PDF 文档在其初始对象中包含元数据和查看者首选项。 第三个对象定义了其中各个元素的 Tab 键顺序结构。 流数据位于第四个对象中,其中包括各种命令,例如更改颜色、字体大小或其他文本格式选项。 然而,由于编码复杂,如果不进一步分析,无法准确确定这些命令的具体解释。 总体而言,此 PDF 似乎包含专为在 Adob​​e Acrobat 软件中使用而设计的编码信息。

在本文中,一位生物学家讨论了有关 Crispr 基因编辑治疗 HIV 感染的实施和功效的担忧。 他们认为,实现感染细胞 100% 的递送率仍然具有挑战性,并且可能会对更具攻击性的菌株的发展产生选择性压力。 这场辩论进一步探讨了将艾滋病毒作为一种可控疾病治疗而不是追求彻底治愈的可能性,并承认镰状细胞病基因治疗等艾滋病毒治疗方面的进步。 然而,用户和助手之间的对话出现了一些混乱,导致了关于进化压力、癌症治疗和牛类比的讨论,这将焦点从 Crispr HIV 编辑的原始主题上转移了。 最终,该用户回到了艾滋病毒感染的话题,承认艾滋病毒治疗方面取得的进展,并质疑是否有必要治愈艾滋病毒,考虑到其作为慢性病管理工具的有效性。 此外,讨论还涉及与基因组修饰相关的道德影响和伦理,包括对安全性、可及性和长期后果的担忧。 最终,谈话强调了围绕 Crispr 基因编辑在各种应用中的可能性的好奇、兴奋和担忧,包括克服艾滋病毒感染。
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