我成功培养出可数的酵母菌落。
I managed to grow countable yeast colonies

原始链接: https://chillphysicsenjoyer.substack.com/p/i-managed-to-grow-countable-yeast

在上一篇帖子中,我尝试在不同浓度下培养酵母菌落。我想找到一个合适的浓度,以便获得易于计数且数量适中的菌落,从而方便进一步的测试。培养三天后,结果如下!原液 - 菌落过多。1:10 浓度 - 被污染。1:100 浓度 - 可计数,但数量很多。1:1000 浓度 - 正好合适!1:10000 浓度 - 数量太少。接下来,我将用紫外线照射 1:1000 浓度的菌液,并测试多少剂量可以杀死它们。再次感谢 Living Physics 的 David Jordan 的指导。

一个黑客新闻的讨论源于一篇关于成功培养可计数酵母菌落的帖子。原作者分享了他们的方法,引发了来自不同规模微生物学领域经验丰富人士的回复。 几位评论者强调了扩大菌落计数规模的挑战,尤其是在处理大量菌株时,并讨论了诸如连续稀释和机器人工作站等技术,用于在培养皿上创建良好分离的菌落。一个关键点是“可计数菌落”与实际细胞计数之间的细微差别,并提到了“大平板计数异常”。 对话还涉及从手工“实验台工作”——例如使用血细胞计数器手动计数细胞——到生物信息学和数据科学的转变,许多人表示对改善工作与生活平衡感到欣慰。其他话题包括噬菌体研究、识别自酿啤酒中的污染物(如*曲霉*霉菌)以及使用培养皿确定斑块形成单位。最后,发布了一则 Y Combinator 申请公告。
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原文

In my last post, I tried to grow yeast colonies at different concentrations. I wanted to find the sweet spot that would give me an easy countable number of colonies, to make it amenable for further testing. After three days of growing, here are the results!

The stock solution - too many colonies.

The 1:10 concentration - contaminated.

The 1:100 concentration - countable, but a lot.

The 1:1000 concentration - just right, baby!

The 1:10000 concentration - too little.

For the next part, I’m going to use blast some of the 1:1000 concentration with UV and test to see how much dose kills it.

Thanks again to David Jordan at Living Physics for the supervision.

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